Hallo
In diesem DigiChem-Video lernst Du,
den Umgang mit scheLM NMR-Spekt kennen
Dazu nutzen wir das Modul scheLM NMR-Spekt
Gehe zunächst auf die
Startseite von scheLM
www.schelm.hhu.de
Im Menü auf der linken Seite
wählst Du zunächst
scheLm NMR und dann Spekt aus
Im Bereich Anleitung
findest Du alle wichtigen
Informationen über die
Berücksichtigung von Kopplungen
Scrolle an die richtige Position,
sodass Einstellungen und Auswahl sichtbar werden
Dort findest Du
verschiedene Auswahlmöglichkeiten
für die Abfrage
Einfache Moleküle,
komplexere Moleküle,
komplexere Moleküle mit
NMR aktiven Heteroatomen
und komplexe Moleküle mit diastereotopen Protonen
Darunter siehst Du die gewünschten Testtypen
Ohne chemische Verschiebung,
chemische Verschiebung schätzen
und chemische Verschiebung berechnen
Am Ende dieses Abschnitts
ist die Beispielanzahl wählbar
Sie variiert, je nachdem
welche Datensätze
zuvor ausgewählt wurden
Wähle komplexe Moleküle
mit diastereotopen Protonen
als Datensatz
und den Testtyp
ohne chemische Verschiebung
Wähle die Anzahl der gewünschten Beispiele
Drücke auf Test starten
und Dir wird ein Molekül angezeigt
Klicke auf ein Atom
in der Moleküldarstellung
In der Tabelle unterhalb des Moleküls
erscheint eine Zeile mit der Nummer 1
In der Spalte "I" für Integral
Trägst Du die Anzahl
an Wasserstoffatomen ein,
die an das ausgewählte Atom gebunden sind
In diesem Fall
sind zwei Wasserstoffatome
an ein Kohlenstoffatom gebunden
und in der Tabelle wählst Du 2 aus
Damit Du die Aufspaltung bestimmen kannst,
ist die räumliche Orientierung
der Wasserstoffatome zu berücksichtigen
Eines steht nach vorne
und das andere nach hinten
Betrachte das nach vorne stehende Wasserstoffatom
Links vom Kohlenstoffatom
steht ebenfalls ein Wasserstoffatom nach vorne
Es liegt eine cis-Kopplung vor
Rechts vom Kohlenstoffatom
Steht das Wasserstoffatom nach hinten
Es liegt eine trans-Kopplung vor
Gleiches gilt für das
nach hinten stehende Wasserstoffatom
Es liegt eine cis-und eine trans-Kopplung vor
Es liegen zwei Kopplungen
zu zwei Nachbaratomen vor die verschieden sind
Trage bei 3J dd
für ein Doublett vom Doublett
als vorliegende Kopplungsart ein
Klicke auf das linke Kohlenstoffatom
In der Tabelle erscheint eine zweite Zeile
Bei Integral wird 1 eingetragen,
denn hier bindet nur ein Wasserstoffatom
an das Kohlenstoffatom
Dieses nach vorne stehende Wasserstoffatom
koppelt mit den Wasserstoffatomen
von Atom 1
einmal in einer cis-
und einmal in einer trans-Kopplung
Aufgrund der unterschiedlichen Kopplungen
wird bei 3J erneut
ein Doublett vom Doublett eingetragen
Klicke auf das rechte Kohlenstoffatom
Das gebundene Wasserstoffatom
ist chemisch äquivalent zu dem des linken Atoms
In diesem Fall
wird in der Spalte Ident ja ausgewählt
Es erscheint ein neues Feld "Identisch mit"
Dort wird das jeweils
chemisch äquivalente Atom eingetragen
In diesem Fall Nummer 2
Sonst müssen keine weiteren Angaben gemacht werden
Würdest Du einen Fehler machen
und bei Zeile 2 ein Doublett
bei einer 4J Kopplung eintragen,
siehst Du im nächsten Video zur Überprüfung,
wie diese angezeigt werden
In diesem DigiChem-Video
hast Du den Umgang mit scheLM NMR-SPekt kennengelernt
Nutze Dein neues Wissen
und übe das Bestimmen
von Aufspaltung und chemischer Verschiebung