Hallo
In diesem DigiChem-Video lernst Du die Bedienung und Anwendung von scheLM cSt kennen
Nutz dazu das Modul cSt,
was für chemische Strukturen transformieren steht
Gehe zunächst auf die Startseite von scheLM: www.schelm.hhu.de
Im Menü auf der linken Seite wählst Du cSt aus
Unter Problemstellung findest Du verschiedene
zweidimensionale Darstellungsmöglichkeiten
für dreidimensionale Moleküle
Die Keilstrich-Projektion, die Newman-Projektion,
die Sägebock-Projektion und die Fischer-Projektion
Mit diesen Darstellungsmöglichkeiten wirst Du dich in diesem Modul beschäftigen
Die Links führen zum Glossar in scheLM
Scrolle nach unten bis die Kateorie "Test" sichtbar wird
Hier findest Du die Auswahlkriterien für Deine Abfrage
Zurzeit besteht jedoch nur die Möglichkeit "egal" auszuwählen,
wobei in Zukunft alle Kategorien wählbar sein sollen
Rechts findest Du weitere Einstellungen für Deinen Test
Stereochemie muss enthalten sein, Stereochemie kann
enthalten sein und Stereochemie wird ausgeblendet
Wähle Stereochemie muss enthalten sein
Klicke auf egal und wähle die Anzahl Deiner Übungsaufgaben
Drücke auf Test starten
Dir wird D-Threose in der Fischer-Projektion angezeigt
Deine Aufgabe ist es D-Threose von der Fischer- in die
rechts stehende Sägebock-Projektion zu transformieren
Betrachte zunächst die längste Kohlenstoffkette, welche hier zu erkennen ist.
Da die CHO-Gruppe schon am anderen Ende vorgegeben wird,
musst Du die CH2OH-Gruppe in das unterste Feld eintragen
Links von der CH2OH-Gruppe wurde bereits das Wasserstoffatom angefügt
Im Vergleich mit der Fischer-Projektion fehlt
also nur die Hydroxygruppe an der rechten Seite
Klicke auf den Pfeil und wähle -OH aus
Wird die CHO-Gruppe nach unten geknickt,
wie es hier der Fall ist, steht die Hydroxy-Gruppe nach oben links
und das Wasserstoffatom nach oben rechts
Trage in beide Felder eine OH-Gruppe ein,
der Wert oben rechts ist also falsch
Um Deine Antwort zu überprüfen,
klicke auch "check" und korrekte Antworten werden Dir in Blau angezeigt
Fehler erscheinen in Rot
Klicke auf den Lösungs-Button und Dir werden die korrekten Antworten angezeigt
Klicke noch einmal, um wieder Deine falsche Antwort zu sehen
Als nächstes sollst Du die linke Sägebock-Projektion in die rechte umwandeln
Wie Du erkennen kannst, wurde das vordere Kohlenstoffatom
um 180° gedreht
Beginne and er hinteren Stelle
Dort findest Du die gleiche Abbildung wie zuvor vor
Trage also wie vorher auch rechts das Wasserstoffatom ein
und links die Hydroxy-Gruppe
Wird das vordere Wasserstoffatom um 180° gedreht
Werden auch die anderen Substituenten um 180° gedreht
Die Hydroxy-Gruppe wandert nach unten links
und die CH2OH-Gruppe nach oben
Zuletzt besteht Deine Aufgabe darin, die
Sägebock-Projektion in eine Newman-Projektion umzuwandeln
Die Striche die auf dem gezeigten Kreis liegen,
entsprechen den drei vorderen Kohlenstoffbindungen
Die Striche hinter dem Kreis entsprechen den hinteren Kohlenstoffbindungen
Die CH2OH-Gruppe steht vorne nach oben
Wähle daher diese Gruppe für das obere Feld aus
Die weiteren Substituenten kannst Du entsprechend
der oberen Sägebock-Projektion auswählen
Klicke auch hier auch "check", um Deine Antwort zu überprüfen
Jetzt kannst Du noch die Stereodeskriptoren einfügen
In der Fischer-Projektion steht die Hydroxy-Gruppe am unteren Kohlenstoff rechts
Es handelt sich also um die D-Form
Bestimme nun in der ersten Sägebock-Projektion
für beide Stereozentren die Konfiguration nach CIP
Die Lösung dieses Problems ist nicht Gegenstand
dieses Videos und soll hier nicht erklärt werden
Am vorderen Zentrum ist es die R-Konfiguration,
am hinteren die S-Konfiguration
Wir geben hier fälschlicherweise auch "R" an
Wähle Stereo, um Deine Antwort zu überprüfen
Auch hier werden falsche Antworten rot markiert
Wähle "Stereo-Lösung", um die korrekte Lösung einzublenden
In diesem DigiChem-Video hast Du gelernt, wie Du scheLM cSt nutzen kannst
Nutze Dein neues Wissen und übe mit scheLM
cSt das Transformieren chemischer Strukturen